Przegląd zarejestrowanych badań klinicznych

Typowe pytania

• Które badania interwencyjne są zarejestrowane dla tego celu, mechanizmu lub wskazania — w jakiej fazie, przez jakich sponsorów i w jakim statusie?
• Kiedy spodziewać się kolejnych wyników, sądząc po datach zakończenia głównej części badań?
• Jak badania rejestracyjne wypadają w porównaniu pod względem punktów końcowych?
• Co zmieniły ostatnie wstępne wyniki (topline) i wnioski rejestracyjne, a co pozostaje otwarte?

Co Państwo otrzymują

1. 1Wszystkie zarejestrowane badania interwencyjne według fazy, sponsora i statusu, z ClinicalTrials.gov i unijnego rejestru badań klinicznych (EU CTR)
2. 2Kalendarz spodziewanych wyników wyprowadzony z dat zakończenia głównej części badań
3. 3Porównanie punktów końcowych w badaniach rejestracyjnych
4. 4Ostatnie katalizatory, w tym wstępne wyniki (topline) i wnioski rejestracyjne, każdy ze wskazaniem źródła
5. 5Część poświęcona implikacjom, z wyraźnie oznaczonymi pytaniami otwartymi

Dla kogo

Zespoły rozwoju biznesu i strategii w firmach biotechnologicznych, inwestorzy z sektora life science prowadzący due diligence oraz firmy doradcze i CRO przygotowujące oferty.

Każde opracowanie jest przed dostarczeniem przeglądane przez jednego ze wskazanych ekspertów. Jest to ekspercka analiza informacji publicznych, a nie porada medyczna, regulacyjna, prawna ani inwestycyjna.